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溴丙酮酸乙酯

结构式

物竞编号 01G1
分子式 C5H7BrO3
分子量 195.01
标签

溴代丙酮酸乙酯,

BrCH2COCOOC2H5

编号系统

CAS号:70-23-5

MDL号:MFCD00000204

EINECS号:200-729-6

RTECS号:暂无

BRN号:1760158

PubChem号:暂无

物性数据

 

1.       性状:无色液体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.56

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,1.33kPa):98~100

7.       折射率:1.4690

8.       闪点(ºC):98

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定。

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:34.74

2、  摩尔体积(cm3/mol):124.8

3、  等张比容(90.2K):313.0

4、  表面张力(dyne/cm):39.5

5、  极化率(10-24cm3):13.77

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积43.4

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:121

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

本品应充氮气密封避光于0~4℃保存。

合成方法

1.由乳酸乙酯经氧化、溴化而得:             将乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亚胺)及四氯化碳加入干燥的反应锅中,搅拌下加热回流5.5h。冷却过滤,滤液蒸去四氯化碳,减压蒸馏,收集71~73℃(0.67kPa)馏分,即为溴代丙酮酸乙酯。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸过的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL,NBS200g(1.14mol),水浴加热至(77±1)℃,搅拌回流5~6h,直至反应液由红色变位橙黄色。反应过程中有溴化氢气体放出。冰盐浴中放置过夜,滤去琥珀酰亚胺。滤液常压蒸馏回收四氯化碳后,减压蒸馏,收集71~73℃/0.67kPa的馏分,得黄色透明液体溴代丙酮酸乙酯(1)56.8g,收率52%。nD251.465~1.4673。注:①有强烈催泪作用,密闭后冰箱中保存。[1]

用途

有机合成。        

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